1、核磁共振习题课核磁共振习题课(二二)例例1:预计下列每个化合物将有几个核预计下列每个化合物将有几个核磁共振信号？磁共振信号？CH3CH2CH2CH3（2）（3）CH3-CH=CH2（4）反）反-2-丁烯丁烯（5）1,2-二溴丙烷二溴丙烷（6）CH2BrCl（7）（8）2-氯丁烷氯丁烷2个个2个个4个个4个个4个个3个个3个个1个个例例2:定出具有下列分子式但仅有一个核定出具有下列分子式但仅有一个核磁共振信号的化合物结构式磁共振信号的化合物结构式.（1）C5H12（2）C3H6（3）C2H6O（4）C3H4（5）C2H4Br2（6）C4H6（7）C8H18（8）C3H6Br2例例3.二甲基环丙烷
2、有三个异构体二甲基环丙烷有三个异构体,分分别给出别给出2,3和和4个核磁共振信号个核磁共振信号,试画试画出这三个异构体的构型式出这三个异构体的构型式.例例4.从以下数据从以下数据,推测化合物的结构推测化合物的结构?实验式实验式:C3H6O。NMR:=1.2(6H)单峰。单峰。=2.2(3H)单单峰峰.=2.6(2H)单峰。单峰。=4.0(1H)单峰。单峰。IR:在在1700cm-1及及3400cm-1处有吸收带。处有吸收带。例例5：有：有1mol丙烷和丙烷和2molCl2进行游离基氯化反进行游离基氯化反应时应时,生成氯化混合物生成氯化混合物,小心分馏得到四种二氯小心分馏得到四种二氯丙烷丙烷A、
3、B、C、D，从这四种异构体的核磁共，从这四种异构体的核磁共振谱的数据，推定振谱的数据，推定A、B、C、D的结构。的结构。化合物化合物A：（：（b.p.69）值值8.4(6H)单峰单峰.化合物化合物B:(b.p.82)=1.2(3H)三重峰三重峰,1.9(2H)多重峰多重峰,5.8(1H)三重峰三重峰.化合物化合物C:(b.p.96)=1.4(3H)二重峰二重峰,3.8(3H)二重峰二重峰,4.1(1H)多重峰多重峰化合物化合物D:(b.p.120)=2.2(2H)五重峰五重峰,3.7(4H)三重峰。三重峰。例例6：C10H14的核磁共振谱图如图所的核磁共振谱图如图所示，推测它们的结构式。示，推
4、测它们的结构式。例例7：用：用NMR法鉴别：法鉴别：(1)1，1-二溴乙烷和二溴乙烷和1，2-二溴乙烷二溴乙烷(2)2，2-二甲基丙醇和二甲基丙醇和2-甲基甲基-2-丁丁醇醇例例8:某化合物的分子式为某化合物的分子式为C2H4O，其光，其光谱特征是：谱特征是：NMR谱有一单峰；谱有一单峰；IR谱在谱在2950cm-1处有一强吸收峰，另外在处有一强吸收峰，另外在1470cm-1处有吸收带；处有吸收带；UV谱在谱在210nm以上没以上没有吸收。试写出这个化合物的可能的结有吸收。试写出这个化合物的可能的结构式。构式。环氧乙烷环氧乙烷例例9:C3H8O2IR;18001650cm-1无明显吸收峰无明显
5、吸收峰NMR:3.4(单峰单峰),4.6(单峰单峰),面积比面积比3:1CH3-O-CH2-O-CH3例例10.C6H12OIR;1710cm-1NMR:1.2(S),2.1(S),面积比面积比3:1(CH3)3CCOCH3例例11.C7H14OIR;1710cm-1NMR:1.1(双重峰双重峰),2.8(七重峰七重峰),面积比面积比6:1(CH3)2CHCOCH(CH3)2例例12.给出与下列核磁共振数据相符的结构给出与下列核磁共振数据相符的结构:(1)C3H5ClO2a)双重峰双重峰=1.733Hb)四重峰四重峰=4.471Hc)单峰单峰=11.221H(2)C4H7BrO2a)三重峰三重峰=1.083Hb)五重峰五重峰=2.072Hc)三重峰三重峰=4.231Hd)单峰单峰=10.971HCH3CHClCH2OHCH3CHBrCH2COOH例例13:从以下数据推测化合物的结构从以下数据推测化合物的结构实验式实验式C3H6OIR谱中在谱中在1700及及3400cm-1处处有强吸收有强吸收;1HNMR谱中谱中=1.2单峰单峰(6H)=2.2单峰单峰(3H)=2.6单峰单峰(2H)=4.0单峰单峰(1H)
