1、最新国家开放大学电大药理学机考终结性5套真题题库及答案盗传必究题库一试卷总分：100答题时间：60分钟客观题单项选择题（共50题，共100分）1. 药物效应强度是指A其值越小则药效越小B与药物的最大效能相关C能引起等效反应的相对剂量D反映药物与受体的解离E越大则疗效越好2. 竞争性拮抗剂具有的特点是A与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时不增加效应D同时具有激动药的性质E使激动剂量效曲线平行右移3. 每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度A 1个B 3个C 5个D 8个E 11个4. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A苯巴比
2、妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥促进血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D减慢双香豆素的吸收E苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速5. 不属于副交感神经支配功能的是A瞳孔缩小B支气管收缩C心率减慢D血管收缩E唾液腺分泌增加6. 不属于乙酰胆碱N样作用的是A心率减慢B骨骼肌收缩C交感神经节兴奋D副交感神经节兴奋E肾上腺髓质兴奋7. 不属于乙酰胆碱M样作用的是A瞳孔缩小B骨骼肌收缩C唾液分泌增加D支气管平滑肌收缩E心脏功能抑制8. 胆绞痛合理的用药是A大剂量吗啡B大剂量阿托品C吗啡加阿托品D阿司匹林加吗啡E阿司匹林加阿托品9. 美加明属于A拟胆碱药B M胆碱受体阻断药C N1胆碱受体阻断药D N2胆碱受体
3、阻断药E a-肾上腺素受体阻断药10. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A降低氯丙嗪疗效B降低肾上腺素强心作用C血压会明显降低D血压会明显升高E会诱发支气管痉挛11. 用于治疗青光眼的药物是A多巴胺B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D肾上腺素E麻黄素12. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A静脉注射肾上腺素后血压先升后降B静脉注射肾上腺素后血压先降后升C静脉注射肾上腺素后血压只升未降D 。受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E a受体阻断剂使肾上腺素只明显降压13. 普蔡洛尔治疗心绞痛的主要原因是A阻断心脏。1受体B扩张冠状血管C降低心脏前负荷D降低左心室压力E降低回心血量14. 扎来普隆最适用于A入睡
4、困难B中间易醒C早醒D伴有抑郁症E伴有恐惧症15. 地西泮的药理作用不包括A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫16. 氯丙嗪临床不用于A人工冬眠B顽固性呃逆C晕车晕船D低温麻醉E精神分裂症17. 碳酸锂中毒的解救药是A硫酸镁B氯化钙C氯化钠D氯化铉E碳酸钙18. 癫痫持续状态应首选A静脉注射硫喷妥钠B水合氯醛灌肠C静脉注射地西泮D 口服硫酸镁E 口服丙戊酸钠19. 既抗癫痫药还可用于抗心律失常的是A苯妥英钠B苯巴比妥C卡马西平D地西泮E戊巴比妥20. 金刚烷胺可以增强A中枢DA功能B中枢ACh功能C中枢5-HT功能D中枢GABA功能E中枢NA功能21. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是
5、A长比多巴提高脑内DA的浓度B卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C卡比多巴直接激动DA受体D卡比多巴抑制DA的再摄取E卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效22. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是A布洛芬B n引噪美辛C对乙酰氨基酚D双氯芬酸E尼美舒利23. 阿司匹林哮喘的原因是A解热作用太强B抗炎作用太强C抑制TXA2D抑制PGI2E白三烯(LT)占优势24. 吗啡镇痛作用主要是激动A M胆碱受体B N胆碱受体C a肾上腺素受体D 0肾上腺素受体E p阿片受体25. 氢氯雌嗪可单用治疗A重度高血压B单高收缩压型高血压C轻度高血压D中度高血压E不可单用26. 高血压患者联合用药的原则不包括A合
6、用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B几种不同降压机制药物联用C需服用方便，疗效持续24小时以上D血压降得更低E有利于改善靶器官损伤27. 吠塞米的不良反应不包括A水与电解质紊乱B耳毒性C高尿酸血症D直立性低血压E胃肠道反应28. 吠塞米减轻水钠潴留的机制是A拮抗0受体B抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C拮抗醛固酮受体D激活神经内分泌系统E抑制神经内分泌系统29. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A阻断0受体B阻断心肌细胞钙通道C释放NOD抑制ATI受体E抑制All生成30. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作B心绞痛发作；长期应用预防冠脉堵塞C预防心
7、绞痛发作；长期应用治疗冠心病D控制手术血压；心绞痛发作31 .他汀类对少数患者可能有不良反应包括：A胃肠道刺激，失眠B头痛、恶心、横纹肌溶解C肝损伤D转氨酶升高，横纹肌溶解E肾损伤32. 辛伐他汀的调血脂作用体现在A 降低 TC、LDL-C 和 TG,升高 HDL-CB 降低 HDL-C LDL-C 和 TG,升高 TCC 降低 TC、LDL-C,升高 HDL-C 和 TGD 降低 TC、TG,升高 HDL-C 和 LDL-CE 降低 HDL-C LDL-C 和 TC,升高 TG33. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂他汀类、
8、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类34. 以下不属于血液系统药的是A 止血药如氨甲环酸B抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAC抗贫血药如铁剂、维生素B12D升高白细胞药如G-CSFE硝苯地平和卡托普利35. 铁剂的主要临床应用时是治疗A巨幼红细胞性贫血B缺铁性贫血C肾性贫血D再生障碍性贫血E肾性贫血和缺铁性贫血36. 关于组胺H1受体的分布论
9、述不正确的是A支气管平滑肌B皮肤和毛细血管C子宫、胃肠道平滑肌D肝脏、心脏、中枢神经E心房、中枢神经37. 关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是A偶见手指震颤，过量致心律失常。吸入可的松B心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松C偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。吸入少量沙丁胺醇D抑制糖代谢。吸入抗生素E抑制水盐代谢。吸入抗炎药38. 沙丁胺醇不良反应有A偶见手指震颤，过量致心律失常B心悸、心律失常、惊厥等C偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛D抑制糖代谢E抑制水盐代谢39. 西咪替丁临床上用于治疗A十二指肠溃疡B胃溃疡C反流性食管炎D十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡E反流性食管炎、应激性溃疡40.
10、 治疗胃及十二指肠溃疡药物正确的分类是A抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇B抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉哩C抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林D抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药E抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝哇41. 糖皮质激素抗休克是由于A减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生B减少PGE2的产生C减少缓激肽产生D收缩血管E扩张血管42. 甲状腺激素的药理作用不正确的是A心率加快，血压升高B促进物质代谢，增加产热C增加交感神经系统的敏感性D抑制糖的分解E维持机体生长发育43. 二甲双服发挥降糖作用，不通过A抑制葡
11、萄糖吸收B抑制糖异生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的释放D促进胰岛素分泌E促进摄取葡萄糖摄取44. 胰岛素的不良反应不包括A低血糖B过敏反应C胃肠道刺激D脂肪萎缩E胰岛素耐受45. 化疗药的叙述正确的是A化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品B化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品C化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品D化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品E化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称46. 不符合抗菌药合理应用的原则的是A体温升高即可应用抗菌药B根据患者的病理生理状态给药C根据抗菌药的剂量范围给药D根据病情选择合适的给药途径E根据病原菌和药物适应症给药4
12、7. 克林霉素的临床应用不包括A金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B金黄色葡萄球菌引起化脓性关节炎C革兰阴性菌感染D对青霉素和头泡菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致呼吸道感染E腹腔和盆腔厌氧菌感染48. 有关利福平以下论述不正确的是A用药后体液为砖红色B可拮抗维生素B6的代谢C用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病D单用易产生耐药性E通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用49. 针对磺胺甲基异恶峡(SMZ)和甲氧革嚏(TMP),论述不正确的是A前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂B前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成C二者合用抗菌作用不变D TMP单用易引起细菌耐药E二者合用药效增强50.
13、 关于青霉素G的抗菌谱，不正确的是A大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌B梅毒螺旋体C放线菌D少数革兰氏阴性杆菌E甲氧西林耐药菌题库二试卷总分：100答题时间：60分钟客观题单项选择题(共50题，共100分)1. 受体激动剂的特点是A与受体有较强的亲和力和内在活性B能与受体结合C无内在活性D有较弱的内在活性E与受体不可逆地结合2. 药物的副作用是指A用量过大引起的反应B长期用药引起的反应C与遗传有关的特殊反应D停药后出现的反应E与治疗目的无关的药理作用3. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A副作用的大小B效能的大小C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的有无4. 时量曲线的峰值浓度表明A药物
14、吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完C药物在体内分布开始D药物消除过程开始E药物的疗效开始5. 不属于胆碱能神经的是A交感神经节前纤维B副交感神经节前纤维C副交感神经节后纤维D支配窦房结的交感神经节后纤维E支配汗腺的交感神经节后纤维6. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A交感神经节兴奋B副交感神经节兴奋C肾上腺髓质兴奋D运动终板去极化E窦房结兴奋7. 不属于乙酰胆碱M样作用的是A瞳孔缩小B骨骼肌收缩C唾液分泌增加D支气管平滑肌收缩E心脏功能抑制8. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A减少运动神经动作电位B减少运动神经末梢释放AChC阻断N2胆碱受体D直接松弛骨骼肌E持续激动N2胆碱受体9. 阿托品属于A拟胆碱药B M胆碱受体阻断药C N1胆碱受体阻断药D N2胆碱受体阻断药E a -
