精编国家开放大学电大专科药理学2020期末试题及答案试卷号2118.docx

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1、国家开放大学电大专科药理学2020期末试题及答案(试卷号:2118) 国家开放大学电大专科药理学2020期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(每题2分,共40分)1药物的吸收过程是指( ) A. 药物与作用部位结合 B药物进入胃肠道 C药物随血液分布到各组织器官 D药物从给药部位进入血液循环 E静脉给药 2新斯的明禁用于( ) A青光眼 B重症肌无力 C阵发性室上性心动过速 D支气管哮喘 E尿潴留 3阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A兴奋呼吸 B增强麻醉药的麻醉作用 C减少呼吸道腺体分泌 D扩张血管改善微循环 E预防心动过缓 4防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( ) A多

2、巴胺 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E间羟胺 5治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A. 间羟胺 B多巴胺 C异丙肾上腺素 D去甲肾上腺素 E肾上腺素 6对镇静催眠药论述错误的是( ) A能引起类似生理性睡眠 B使中枢神经系统抑制 c具有抗惊厥作用 D多数具有耐药性和依赖性 E大剂量具有抗精神病作用 7苯妥英钠不良反应不包括( ) A. 胃肠道反应 B呼吸抑制 C眩晕、头痛、共济失调 D皮疹、齿龈增生 E巨幼红细胞贫血 8左旋多巴的作用机制是( ) A. 抑制多巴胺再摄取 B在脑内转变为多巴胺补充不足 C直接激动多巴胺受体 D阻断中枢胆碱受体 E阻断中枢多巴胺受体 9抢救吗啡急性中毒

3、可用( ) A. 芬太尼 B纳洛酮 C美沙酮 D哌替啶 E喷他佐辛 10.解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A. 激动阿片受体 B阻断多巴胺受体 C促进前列腺素合成 D抑制前列腺素合成 E中枢大脑皮层抑制 11.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) A. 增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B促进儿茶酚胺释放 C抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 D缩小心室容积 E减慢房室传导 12口服生物利用度最高的强心苷是( ) A洋地黄毒苷 B毒毛花苷K C毛花苷丙 D地高辛 E铃兰毒苷 13.伴支气管哮喘的高血压患者,应禁用( ) A可乐定 B普萘洛尔 C卡托普利 D硝苯地平 E氢氯噻嗪 14.伴有外周血管

4、痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) A可乐定 B氢氯噻嗪 C硝苯地平 D普萘洛尔 E卡托普利 15.影响维生素B。吸收的因素是( ) A多价金属离子 B内因子缺乏 C四环素 D胃酸过多 E合用叶酸 16.长期应用肝素出现的不良反应是( ) A骨质疏松 B心动过速 C便秘 D恶心、呕吐 E面部潮红 17.青霉素类抗生素的共同特点是( ) A细菌易耐药 B抗菌谱窄 C对G-杆菌感染有效 D为杀菌剂 E交叉耐药性 18.肾功能不良者禁用下列的药物是( ) A青霉素G B广谱青霉素 C第一代头孢菌素 D第三代头孢菌素 E红霉素 19.氟喹诺酮类药物最适用于( ) A流行性脑脊髓膜炎 B骨关节感染 C泌

5、尿系统感染 D皮肤疖、痈等 E病毒性流感 20.下列常与异烟肼合用易引起肝损害的药物是( ) A利福平 B链霉素 C对氨水杨酸 D吡嗪酰胺 E乙胺丁醇 二、名词解释(每题4分,共20分)21.生物利用度:指药物被机体吸收并经首关效应后进人体循环的相对分量和速度。 22.耐受性:指机体连续用药后出现药效降低,需加大剂量才能达到应有的效应。 23.天然抗生素:指从某些微生物新陈代谢产物中提取的、具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质。 24.极量:是由国家药典规定允许使用的最大剂量,也是医生用药选择剂量的最大限度 25.血浆蛋白结合率:指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。 三、填空题(每空1分

6、,共10分)26.药物的血浆清除包括分布、代谢和排泄过程。 27.弱酸性药物在碱性尿中重吸收少而排泄快。 28.有机磷农药中毒主要表现为M样症状、N样症状和中枢神经症状。 29.治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B12。 30.治疗癫痫小发作应选用乙琥胺和丙戊酸钠。 四、问答题(每题10分共30分) 31.何谓血浆半衰期?试以青霉素G和地高辛为例说明其临床意义。 答:血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间,其反应药物在体内消除的速度。(4分) 血浆半衰期短,说明药物消除速度快,不易在体内蓄积,如青霉素G的半衰期是0.51小时;地高辛的半衰期为33-36小时,消除较慢,多次用药易引

7、起蓄积中毒。(2分) 血浆半衰期有助于了解药物在体内停留的时间、蓄积的程度以及消除的速度,特别对多次给药,确定给药间隔时间以及调整给药方案具有重要意义(2分)。一次给药后,约经5个半衰期体内药物96%以上消除,药物作用基本消除(1分);每隔1个半衰期用药一次,约经5个半衰期可达稳态血药浓度(1分)。 32简述药物引起的过敏性休克的主要表现及肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础。 答:过敏性休克时,小动脉扩张,毛细血管通透性增加,全身血容量降低;心肌收缩力减弱,心输出量减少;支气管平滑肌痉挛,支气管黏膜水肿引起呼吸困难。(4分) 肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药(2分)。因其可激动心脏pl受体,使

8、心脏收缩力及输出量增加(1分)。激动p。受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放,缓解呼吸困难(1分)。激动。,受体使皮肤黏膜及内脏血管收缩,使血压升高(1分),同时改善支气管黏膜水肿,缓解过敏性休克症状(1分)。作用快,疗效好,给药方便。 33简述喹诺酮类药物主要的作用特点,并列举2个第三代喹诺酮类代表药。 答:喹诺酮类药物主要的作用特点:(各2分) (1)抗菌谱广,抗菌作用强。对革兰阴性或部分阳性菌有作用,部分品种对绿脓杆菌、淋球菌等作用较强。 (2)多数品种为口服制剂,口服吸收好。 (3)主要经肝脏代谢后由肾和胆汁排出,在尿中有极高的浓度。 (4)主要应用于泌尿系统感染,对肠道感染、呼吸道感染、前列腺炎、性病、胆道感染均有效。 代表药:诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星(其中任何2个,各1分)

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