1、兽医药理学一、 名词解释药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。【以动物为治疗对象的称为兽药】兽医药理学：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门科学，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础药物效应动力学：研究药物对机体作用规律，阐明药物防治疾病的原理。药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，药物在体内吸收，分布生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化规律。药物作用：药物小分子与机体细胞大分子间的初始反应局部作用：吸收进入血液前用药部位的作用吸收作用：吸收进入全身循环后分布到作用部位产生作用，又称全身作用作用的选择性：药物对某一器官、组织作用特别强，对其他组织作用很弱，甚至相邻的细
2、胞液不产生影响治疗作用：对因治疗：用药作用在于消除疾病的原发致病因子 对症治疗：用药目的在于改善疾病症状不良反应：其他与药物目的无关或对动物产生损害作用副作用：在常用治疗计量时产生与治疗作用无关或危害不大的不良反应毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应变态反应：药物产生病理性免疫反应，又称过敏反应耐受性：生物对进入其体内的有害元素积累的忍耐能力【耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。】继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果后遗效应：停药后血药浓度已下降至阈值以下时的残存药理效应药物的构效关系：药物的化学结构与药理效应有着密切的关系，药理作用的特异性取决于特
3、定的化学结构药物的量效关系：药理效应的强弱与剂量在一定范围内成正比受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子【受体的性质：饱和性、特异性、可逆性】配体：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质二、1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的
4、共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。7
5、、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致
6、该药的疗效降低或消失。13、最大效能：药物产生的最大效应。继续增加浓度或剂量而效应达到顶点不再继续上升时，在量反应中这时的效能，反映了药物的内在活性。14、药物效应强度（Potency）：指药物作用强弱的程度，常用能引起等效反应（一般采用50效应量）的相对剂量或浓度表示，反应了药物与受体的亲和力，与效能概念不同。15、局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感觉尤其是痛觉消失的药物。二、填空题1、硫酸镁小剂量健胃，大剂量致泻2、硫酸镁内服下泻，静脉注射产生中枢解痉和抗惊厥作用。3、吗啡氢化钾中毒可用高锰酸钾洗胃。4、抗寄生虫药分为：抗蠕虫药（包括驱线虫、驱绦虫和驱血吸虫
7、药）、抗原虫药、杀虫药5、理想抗寄生虫药的条件：治疗指数大于3、 高效、 广谱、 适于群体给药价格低廉、 无残留6、去铁胺（又叫去铁敏）的作用：急性和慢性铁中毒7、氰化物中毒用亚硝酸钠解救（也可用硫代硫酸钠），临床上，牛对氰化物最敏感，其次是羊、马、猪8、抗球虫药中，可用磺胺药和氨丙啉配伍。前者作用于小肠球虫，后者作用于盲肠球虫。9、抗吸虫药药首选：吡喹酮10、左旋咪（又叫左旋咪唑）：除了驱线虫，还有增强免疫的功能11、二氯异氰尿酸钠：消毒药12、解热镇痛抗炎药包括：A、水杨酸类 B、苯胺类 C、吡唑酮 D、吲哚类E、丙酸类 G、芬那酸类（只有苯胺类无抗炎、抗风湿作用）13、乙酰半胱氨酸在兽医
8、临床上主要用作呼吸系统和眼的黏液等溶药，也用于小动物（犬、猫）扑热息痛中毒的治疗。14、氨甲酰胆碱小剂量能使消化液分泌，增强胃肠收缩，促进内容物迅速派出，增进反刍机能；较大剂量能引起腹泻、血压下降、呼吸困难、心脏传导阻滞；大剂量可导致骨骼肌震颤乃至麻痹。15、苦味健胃药对禽类无效16、对病原菌引起的腹泻，应先用抗微生物亚无控制其感染后再用碱式硝酸铋。三、选择题1、特异的受体的三个特性：饱和性 特异性 可逆性2、影响胃肠道给药的因素：A、固体制剂的释放 B、胃肠的排空率 C、胃肠内容物的PH值 D、胃肠内容物的充盈 E、药物的相互作用 F、首过效应3、占领学说：（1） 药物与受体之间的相互作用是
9、可逆的（2）药物效应与被占领受体的数量成正比，当 全部受体被占领时，会产生最大效应（3）药物浓度与效应服从质量作用定律4、占领学说修订学说：药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性 激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性全激动药具有高效能，与很少量受体结合，产生最大效应部分激动剂与受体有较强的亲和力，内在活性较弱竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相同，与激动剂竞争结合位点。竞争性药物使药物剂量曲线右移非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合，又阻止激动剂激动受体。使药物效能降低（最大反应） 5、主动转运的特点：逆浓度转运、需载体、消耗能量、存在饱和性、选择性竞争抑制6、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血
10、、再生障碍性贫血、出血性贫血 四、简答题1、联合用药原则：A、正确诊断 B、用药要有明确指征 C、熟悉药物在靶动物的药动学 D、制定周密的用药计划 E、合理地联合用药 F、正确处理对因治疗与对症治疗的关系 G、避免动物性产品中的兽药残留2、消毒防腐药的药理机制：A、使蛋白质变性、沉淀（主要机制）如酚类、醛类、醇类、重金属盐等通过该种机制。 B、通过改变细菌细胞膜的通透性，如肥皂和洗衣粉。 C、干扰或损害细菌生命必须的酶系统，如氧化物的氧化作用，卤化物的卤化作用。3、药物作用的选择性产生的机理：A、药物对不同组织的亲和力不同，能选择性地分布于靶细胞，如碘分布于甲状腺比其他组织高一万倍 B、药物在
11、不同组织的代谢速率不同，因为不同组织的酶的分布和活性有很大差别 C、受体在组织器官的分布数量和类型不同。4、常用局部麻醉药的比较药物普鲁卡因利多卡因丁卡因种类酯类酰胺类酯类作用时间短效（45m-1h）中效（1.5h）长效（23h）相对强度1210相对毒性毒性小、无刺激性（1）与浓度相关（2）毒性大（10）穿透力差、扩张血管强、扩张不明显无收缩血管作用应用与E，不作表面麻醉，浸润、腰麻、传导,封闭 表面、浸润、 传导、硬膜不作浸润麻醉五、论述题1、糖皮质激素的作用机制、药理作用2、糖皮质激素的抗炎作用3、抗寄生虫药的作用机制：1）抑制虫体内的某些酶：不少抗寄生虫药通过抑制虫体内酶的活性，而使虫体
12、内的代谢过程发生障碍。左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶 ，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，减少能量的产生；有机磷抑制胆碱酯酶，使虫体内乙酰胆碱蓄积增多，引起虫体兴奋痉挛，最后麻痹死亡 2） 干扰虫体的代谢：某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的物质代谢过程。苯并咪唑类抑制微管蛋白合成；氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程；氨丙啉干扰硫胺素的代谢；有机氯干扰虫体肌醇代谢；三氮脒等能抑制DNA的合成，而影响原虫的生长繁殖3） 作用于虫体的神经肌肉系统：有些抗寄生虫药可直接作用于虫体的神经肌肉系统，影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。哌嗪的箭毒样作用，使虫体肌膜超极化；阿维菌素类增强GABA的释放，使神经
13、肌肉传递受阻；噻嘧啶与胆碱受体结合，产生与Ach相似的作用 4） 干扰虫体内离子的平衡或转运：聚醚类离子载体抗生素能与钠、钾、钙等形成亲脂性复合物，使其自由穿过细胞膜，使子孢子和裂殖子中的阳离子大量蓄积，因渗透压的作用，使细胞破裂，引起虫体死亡 4、细菌产生耐药性的机理：A、细菌产生灭活酶使药物失活第二章 外周神经系统药物1、拟胆碱药（M受体激动剂）l 节后拟胆碱药 毒蕈碱、毛果芸香碱l 完全拟胆碱药 乙酰胆碱、新斯的明抗胆碱药 l M-胆碱受体阻断药 阿托品、东莨菪碱l N-胆碱受体阻断药 琥珀酰胆碱、筒箭毒碱拟肾上腺素药l -受体激动剂 去甲肾上腺素、去氧肾上腺素l -受体激动剂 异丙肾上
14、腺素、克伦特罗l 、-受体激动剂 肾上腺素、多巴胺、麻黄碱 抗肾上腺素药l -受体阻断剂 酚妥拉明、酚苄明l -受体阻断剂 普萘洛尔2、重要的几种药l 拟胆碱药：氨甲酰胆碱（和乙酰胆碱都有N样和M样的双重作用，主要用于胎衣不下、子宫蓄脓、母猪催产、胃肠积食、胃肠、膀胱、和子宫弛缓）、新斯的明（直接兴奋N受体，主要用于重症肌无力。还可治疗胃肠弛缓、胎衣不下）、乙酰胆碱、氨甲酰甲胆碱（对M样作用，几乎对N样无作用，治疗非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空、胃肠弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓）、毛果芸香碱（选择性对M样受体作用，用于胃肠弛缓、前胃弛缓、不全阻塞性常便秘、胃肠不全麻痹，起排便致泄或促进反刍等作用
15、）、乙酰甲胆碱（选择性作用M受体，对心血管作用最大）l 抗胆碱药 ：阿托品胃肠痉挛、解毒、麻醉前给药、感染性休克早期山莨菪碱广泛代替阿托品用于胃肠绞痛及感染中毒性休克东莨菪碱麻醉前给药 ；防治晕动病、震颤麻痹以及妊娠和放射病呕吐，解救有机磷中毒，治疗平滑肌痉挛l 骨骼肌松弛药：去极化性肌松药 琥珀胆碱（用于保定、麻醉辅助药）、十烃季铵非去极化性肌松药 筒箭毒碱、泮库溴铵（二者都是麻醉辅助药）l 肾上腺素受体激动药：-受体激动剂： 去甲肾上腺素药物中毒性低血压 ；休克的早期 ；上消化道出血间羟胺、 去氧肾上腺素 、-受体激动剂： 肾上腺素心脏骤停的急救；过敏休克；支气管哮喘急性发作；与局麻药配伍；局部止血。麻黄碱主要用做平喘药；各种原因引起的充血性鼻塞-受体激动剂 ：异丙肾上腺素主要用做平喘；也可用于心脏急救；
